特纳氏综合症能生育吗,看完你就知道了!
特纳综合征是一种先天性遗传性疾病，通过染色体检测确诊，其发病率在活产女婴中约为1/4000~1/2500， 约90%的特纳综合征女童在青春期前就出现了卵巢功能衰竭，称为卵巢功能早衰。青春期能够初潮的患者只有约15%，但也很难避免早绝经，即使青春期有初潮，因卵巢功能早衰，仅有2.0%~7.6%的自然受孕机会。
特纳氏综合症能生育吗
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全，是一种较为常见的染色体异常疾病，正常女性的染色体为46XX，特纳综合征患者比正常女孩少了一条X染色体，或者其中一条X染色体结构异常。
目前，公众对特纳综合征的相关知识还缺乏认知，也正因于此，很多患儿错过了最佳治疗时机，不但矮小，还没有第二性征发育，不能怀孕，给患儿及家庭带来很大痛苦。来自北京的特纳综合征患者杨洋就是这样一个不幸的孩子，由于对疾病的不了解错过最佳治疗时机，造成骨骺闭合无法再对身高进行治疗。
特纳氏综合症患者做试管圆生育梦
刘女士12岁时被确诊为特纳综合征，由于特纳综合征是一种导致早发性卵巢功能不全的疾病，大约90%特纳综合征女性的卵巢储备会在成年前耗尽。结婚后，刘女士非常希望能和其他女性一样，生育自己的宝宝。夫妇俩抱着试试看的心态，来到岳阳市中心医院生殖中心就诊。面对刘女士的诉求，生殖中心主任李诚在为其夫妇做了全面的孕前检查后，针对刘女士病情设计了个性化治疗方案。经过短短半年治疗，刘女士就成功怀孕了!惊喜过后，刘女士又迎来新的挑战，由于她身材矮小，属于高危妊娠。随着肚子一天天的长大，妊娠和分娩的风险也日益加剧。在怀孕37周时，产科主任王琴果断决策提前剖腹分娩，在医护人员的共同配合下，顺利诞下一名体重五斤多的健康女婴。
据了解，特纳综合征是一种先天性染色体疾病，临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育，及一系列的躯体发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如，先天性卵巢发育不全。目前尚无治愈的方法，只能通过积极的对症治疗来改善临床症状。是一种很难生育的疾患。该疾病可以在妊娠期通过产前检查特别是羊水穿刺来发现。
文章来源：拓宽试管助孕
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